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Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 3. Nachtrag

Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 9.3)

von Deutscher Apotheker Vlg

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum. Es ist Teil des Arzneibuchs nach 55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 9.0 mit dem 1., 2., und 3. Nachtrag, der am 01. Oktober 2018 in Kraft tritt. Enthalten sind alle Vorschriften für: Arzneistoffe Arzneipflanzen Impfstoffe Blut und Blutprodukte Medizinprodukte wie Nahtmaterialien Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten Darreichungsformen Behältnisse und dafür verwendete Materialien Reagenzien und Hilfsstoffe Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.

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Produktbeschreibung

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach
55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 9.0 mit dem 1., 2., und 3. Nachtrag, der am 01. Oktober 2018 in Kraft tritt.

Enthalten sind alle Vorschriften für:

Arzneistoffe
Arzneipflanzen
Impfstoffe
Blut und Blutprodukte
Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
Darreichungsformen
Behältnisse und dafür verwendete Materialien
Reagenzien und Hilfsstoffe
Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz. 

Mehr vom Verlag:

Deutscher Apotheker Vlg

Produktdetails

Medium: Buch
Format: Gebunden
Seiten: XLVI, 592
Sprache: Deutsch
Erschienen: Juli 2018
Sonstiges: .100007200
Maße: 302 x 217 mm
Gewicht: 1340 g
ISBN-10: 3769272005
ISBN-13: 9783769272000

Bestell-Nr.: 24811991 
Libri-Verkaufsrang (LVR):
Libri-Relevanz: 300 (max 9.999)
 

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LIBRI: 007 vergriffen, keine Neuauflage, nicht vorgemerkt * EK = ohne MwSt.

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Warengruppe: 16990 

KNO: 73246120
KNO-EK*: 34.03 € (25.00%)
KNO-VK: 54,00 €
KNV-STOCK: 3

KNOABBVERMERK: 2018. XLVI, 544 S. 297 mm
KNOSONSTTEXT: .100007200
Einband: Gebunden
Sprache: Deutsch

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